张林从液氮罐取出提筒，再从提筒里取出一支冻存管，然后把提筒小心地放回去，因为提筒里还有着很多存着其它细胞的冻存管。张林再封好液氮罐的锁盖之后，便开始了一系列耐心而细致的操作。

他先把冻存管放在水浴锅里，用37℃的热水进行快速解冻，再换离心管用离心机离心五分钟，接着往超净工作台边坐下，把离心管管口往酒精灯烤一烤消毒，弃废液，用移液枪加入新鲜的培养液，反复吹打混匀……

顾俊一直在旁边认真看着，有什么疑问就向张师兄请教，学到了不少东西。

像离心机的转速控制、移液枪的吸放控制等，这些复苏操作稍有马虎都会影响到细胞的存活率和增殖速度。

最后，张林把细胞悬液注入培养皿中，添加适量培养液，再放进了37℃、5%CO2的细胞培养箱中。

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