一般来说，新产品的上市，特别是医药类的，要经过十分严格的审批，药品的审批要有三期临床试验的数据完整性，然后通过审查之后，才会允许尝试性运营。

医疗器材的相对宽松一些，美国FDA规定，只要新器材的作用可以同旧器材一样，就可以允许上市。

可是帕罗里拉上台提后，针对这一次规定已经开始着手修改，但是医疗器材涉及到的产业链绝不是短时间内可以撼动的，所以新计划一直迟迟没有彻底实行。

就这样，白烨的新产品送到FDA进行检测的时候，FDA监管部门技术人员对各项数据进行审查，而送去的样品却被分散到了几个地方，第一就是FDA，其次是SPOM集团之内马克-诺曼的实验中心，第三份则是到了费诺集团那里。

FDA主要审查的是该物品的相关数据是否准确，比如参考产品参数进行各项检测，以及动物实验、临床试验的相关试验数据还原以及审批，这个过程其实可以快可以慢，因为白烨的数据很完整，全套检查下来，很可能也就一个月的时间。

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